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O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de eventos adversos graves em pessoas imunizadas, incluindo dois óbitos que seguem sob investigação. Segundo a pasta, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas desde o início da campanha, sendo registradas 3.703 notificações de possíveis reações adversas, das quais 42 foram classificadas como graves.
De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não há elementos suficientes para estabelecer uma relação direta entre a vacina e os casos investigados. A suspensão tem caráter preventivo e foi recomendada de forma consensual pelo Comitê Nacional de Farmacovigilância. Enquanto as análises prosseguem, estados e municípios deverão interromper temporariamente a aplicação do imunizante, e o monitoramento dos vacinados será intensificado.
A investigação será conduzida em conjunto pelo Ministério da Saúde, Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e Instituto Butantan. Apesar da interrupção temporária, as autoridades destacam que a medida não invalida os resultados obtidos nos estudos clínicos que antecederam a aprovação da vacina. O Butantan reafirmou confiança no imunizante e informou que continuará colaborando com as autoridades sanitárias para aprofundar as análises e reunir evidências sobre a segurança e a eficácia da vacina, que apresentou eficácia global de 79,6% e proteção de 89% contra formas graves da doença nos estudos realizados antes de sua liberação.
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